Con la determinazione n. aR.M.1015/D108 del 16 ottobre 2006 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Dentsply Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: Xyloplyina con adrenalina; «20 mg/ml soluzione iniettabile con adrenalina 1:80000» 5 cartucce 1,8 ml - A.I.C. n. 022671046; «20 mg/ml soluzione iniettabile con adrenalina 1:80000» 50 cartucce autoaspiranti 1,8 ml - A.I.C. n. 022671059; «20 mg/ml soluzione iniettabile con adrenalina 1:50000» 50 cartucce autoaspiranti 1,8 ml - A.I.C. n. 022671085. |