Gazzetta n. 258 del 6 novembre 2006 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano

Con la determinazione n. aR.M.485/D109 del 16 ottobre 2006 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta MDM S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
GASTRODUE:
«compresse» - 30 compresse - A.I.C. n. 032985018;
«180 ml sospensione orale» - 1 flacone - A.I.C. n. 032985020;
REX:
«1 g compresse effervescente» - 30 compresse - A.I.C. n. 029481013;
«500 mg granulato» - 30 bustine - A.I.C. n. 029481037;
DELECIT:
«600 mg capsule molli» - 10 capsule - A.I.C. n. 025935038.
Con la determinazione n. aR.M.160/D/111 del 16 ottobre 2006, e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Istituto Luso farmaco d'Italia S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
PIPERONIL «80 mg compresse» 20 compresse - A.I.C. n. 021685019;
CITOFUR «30 capsule» 200 mg - A.I.C. n. 024258016.
Con la determinazione n. aR.M.400/D112 del 16 ottobre 2006, e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Laboratorio italiano biochimico farmaceutico Lisapharma S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
DARDUM:
iv 1 flac. 2 g + 1 f. 10 ml - A.I.C. n. 026039026;
im flac. 500 mg + 1 f. 2 ml - A.I.C. n. 026039038;
LISACEF:
«500 mg capsule rigide» 8 capsule - A.I.C. n. 023915010;
«250 mg capsule rigide» 8 capsule - A.I.C. n. 023915022;
1 flac. 250 mg + 1 fiala 2,5 ml - A.I.C. n. 023915034;
1 flac. 500 mg + 1 fiala 2,5 ml - A.I.C. n. 023915046;
«125 mg/5 ml sospensione orale» 1 flacone 100 ml - A.I.C. n. 023915073;
«250 mg/5 ml sospensione orale» 1 flacone 100 ml - A.I.C. n. 023915097;
«500 mg/5 ml sospensione orale» 1 flacone 100 ml - A.I.C. n. 023915109;
TIBIFOR:
«500 mg capsule rigide» 8 capsule rigide - A.I.C. n. 032986010;
LIKACIN:
«100 mg/2 ml soluzione iniettabile» 1 flaconcino 2 ml - A.I.C. n. 024475016;
«100 mg/2 ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini 2 ml - A.I.C. n. 024475028;
LISA:
«1000 mg/2,5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flaconcino polvere + 1 fiala solvente 2,5 ml - A.I.C. n. 031831035;
LIBEREN:
AD 5 supposte 75 mg - A.I.C. n. 018660035;
BB 5 supposte 30 mg - A.I.C. n. 018660047;
ARFEN:
10 supposte 500 mg - A.I.C. n. 024635043;
TARGET:
«100 mg + 25 mg compresse» 14 compresse - A.I.C. n. 025089018;
«100 mg + 25 mg compresse» 21 compresse - A.I.C. n. 025089020.