Estratto determinazione n. 311 del 16 ottobre 2006
Medicinale: IPRATROPIO BROMURO ARROW. Titolare AIC: Arrow Generics Ltd - Unit 2, Eastman Way - Stevenage - Hertfordshire - SG1 4SZ - UK Confezioni: 250 mg/ml soluzione per nebulizzatore 20 fiale PE da 1 ml - A.I.C. n. 037024015/M (in base 10), 139W8H (in base 32); 250 mg/ml soluzione per nebulizzatore 60 fiale PE da 1 ml - A.I.C. n. 037024027/M (in base 10), 139W8V (in base 32); 250 mg/ml soluzione per nebulizzatore 20 fiale PE da 2 ml - A.I.C. n. 037024039/M (in base 10), 139W97 (in base 32); 250 mg/ml soluzione per nebulizzatore 60 fiale PE da 2 ml - A.I.C. n. 037024041/M (in base 10), 139W99 (in base 32). Forma farmaceutica: soluzione per nebulizzatore Composizione: 1 fiala da 250 mcg/1 ml contiene: principio attivo: ipratropio bromuro 250 mcg; 1 fiala da 250 mcg/2 ml contiene: ipratropio bromuro 500 mcg; eccipienti: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico concentrato. Produzione, controllo, confezionamento e rilascio dei lotti: Laboratoire Unither - 10 Rue Andre Durochez ZI Longpre, F-80052 Amiens - Francia. Controllo microbiologico: International Laboratory Services Ltd - Shardlow Business Park London Road Shardlow - Derbyshire DE72 GD - UK. Indicazioni terapeutiche: l'ipratropio bromuro e' indicato per il trattamento del broncospasmo reversibile associato a disturbo cronico di ostruzione polmonare. L'ipratropio bromuro e' indicato quando e' utilizzato in concomitanza con beta2-agonisti da inalazione, per il trattamento dell'ostruzione reversibile delle vie aeree come nell'asma acuto e cronico. Classificazione ai fini della rimborsabilita'. Confezioni: 250 mg/ml soluzione per nebulizzatore 20 fiale PE da 2 ml - A.I.C. n. 037024039/M (in base 10), 139W97 (in base 32). Classe di rimborsabilita': «A». Prezzo ex factory (IVA esclusa): 5,02 euro. Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 8,28 euro; 250 mg/ml soluzione per nebulizzatore 60 fiale PE da 2 ml - A.I.C. n. 037024041/M (in base 10), 139W99 (in base 32). Classe di rimborsabilita': «C». Classificazione ai fini della fornitura: RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. Stampati: Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determinazione. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |