| Con  la determinazione n. aR.M.86/D98 del 6 ottobre 2006 e' stata revocata,  ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta  Iodosan  S.p.a., l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  dei  sotto  elencati medicinali, nelle confezioni indicate: FLOME;
 iv 1 flac. 0,5 g + 1 f. solv. - A.I.C. n. 028143016;
 iv 1 flac. 1 g + 1 f. solv. - A.I.C. n. 028143028;
 iv 1 flac. 2 g + 2 f. solv. - A.I.C. n. 028143030;
 im 1 flac. 0,5 g + 1 f. solv. - A.I.C. n. 028143042;
 im 1 flac. 1 g + 1 f. solv. - A.I.C. n. 028143055;
 SKF G 02;
 im flac. 500 mg + f. solv. 2 ml - A.I.C. n. 027591015;
 iv flac. 500 mg + f. solv. 10 ml - A.I.C. n. 027591027;
 im flac. 1 g + f. solv. 3 ml - A.I.C. n. 027591039;
 iv flac. 1 g + f. solv. 20 ml - A.I.C. n. 027591041;
 iv flacone 2 g - A.I.C. n. 027591054.
 Con  la  determinazione  n.  aR.M.149/D100  del 6 ottobre 2006 e' stata   revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto legislativo   24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta Lampugnani  Farmaceutici  S.p.a.,  l'autorizzazione all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
 ORADROXIL;
 «5%  granulato per sospensione orale» 1 flacone 100 ml - A.I.C. n. 025511039;
 «1 g compresse» 12 compresse divisibili - A.I.C. n. 025511041;
 MUCOLASE;
 30 bustine granulare 5 g - A.I.C. n. 024992048.
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