Gazzetta n. 243 del 18 ottobre 2006 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

Gazzetta n. 243 del 18 ottobre 2006 (vai al sommario)

AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano

Con la determinazione n. aR.M.954/D97 del 20 settembre 2006 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Glaxo Allen S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate:
HIZOLLIN:
BB aerosol 120 dosi 25 mcg - A.I.C. n. 028669012;
«Mite» aerosol 120 dosi 50 mcg - A.I.C: n. 028669024;
aerosol 60 dosi 125 mcg - A.I.C. n. 028669036;
«Forte» aerosol 60 dosi 250 mcg - A.I.C. n. 028669048;
BB 15 rotadisk 4 dosi 50 mcg - A.I.C. n. 028669051;
polv. 15 rotadisk 4 dosi 100 mcg - A.I.C. n. 028669063;
polv. 7 rotadisk 4 dosi 250 mcg - A.I.C. n. 028669075;
polv. 7 rotadisk 4 dosi 500 mcg - A.I.C. n. 028669087;
SUMADOL:
«6 mg soluzione iniettabile per uso sottocutaneo» 2 siringhe preriempite - A.I.C. n. 027977091;
«100 mg compresse rivestite con film» 4 compresse - A.I.C. n. 027977103;
«6 mg soluzione iniettabile per uso sottocutaneo» 2 siringhe preriempite con autoiniettore penkit - A.I.C. n. 027977115;
RANIBLOC:
«50 mg/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 10 fiale - A.I.C. n. 025490032;
«300 mg compresse rivestite con film» 10 compresse - A.I.C. n. 025490044;
«150 mg/10 ml sciroppo» flacone 200 ml - A.I.C. n. 025490069;
«150 mg compresse effervescenti» 20 compresse - A.I.C. n. 025490071;
«300 mg compresse effervescenti» 10 compresse - A.I.C. n. 025490095;
«300 mg compresse effervescenti» 20 compresse - A.I.C. n. 025490107;
«150 mg granulato per soluzione orale» 20 bustine - A.I.C. n. 025490119;
«150 mg compresse rivestite con film» 56 compresse - A.I.C. n. 025490158;
«150 mg compresse rivestite con film» 84 compresse - A.I.C. n. 025490160;
«300 mg compresse rivestite con film» 28 compresse - A.I.C. n. 025490172;
«300 mg compresse rivestite con film» 44 compresse - A.I.C. n. 025490184;
ZINOCEP:
«250 mg/ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone 250 mg + 1 fiala solvente 1 ml - A.I.C. n. 033896010;
«500 mg/2 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone 500 mg + 1 fiala solvente 2 ml - A.I.C. n. 033896022;
«750 mg/3 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flacone 750 mg + 1 fiala solvente 3 ml - A.I.C. n. 033896034;
«750 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flacone da 750 mg con dispositivo monovial - A.I.C. n. 033896073;
«1,5 g polvere per soluzione per infusione» 1 flacone da 1,5 g con dispositivo monovial - A.I.C. n. 033896085;
ZOREF:
«125 mg compresse rivestite» 12 compresse - A.I.C. n. 026917017;
«250 mg/5 ml granulato per sospensione orale» flacone da 70 ml - A.I.C. n. 026917082;
«250 mg/5 ml granulato per sospensione orale» flacone da 100 ml - A.I.C. n. 026917094.