| Con  la  determinazione  n. aR.M.954/D95 del 20 settembre 2006 e' stata   revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto legislativo   24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  ditta GlaxoSmithKline  S.p.a.  l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: TAGAMET:
 «200 mg/2 ml soluzione iniettabile» 12 fiale 2 ml - A.I.C. n. 023572023;
 «800» 30 bustine 800 mg - A.I.C. n. 023572136.
 Il  termine  ultimo per il ritiro dal commercio del medicinale e' fissato  entro  e  non  oltre  il  trecentosessantesimo  giorno dalla pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale.
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