Con la determinazione n. aR.M.954/D95 del 20 settembre 2006 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta GlaxoSmithKline S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: TAGAMET: «200 mg/2 ml soluzione iniettabile» 12 fiale 2 ml - A.I.C. n. 023572023; «800» 30 bustine 800 mg - A.I.C. n. 023572136. Il termine ultimo per il ritiro dal commercio del medicinale e' fissato entro e non oltre il trecentosessantesimo giorno dalla pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale. |