Gazzetta n. 208 del 7 settembre 2006 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario «Rilexine appetibile» Estratto decreto n. 71 del 22 agosto 2006 Specialita' medicinale per uso veterinario RILEXINE APPETIBILE compresse (per cani e gatti). Titolare A.I.C.: Virbac S.A. con sede in Carros-Cedex-Francia - 1ere Avenue - 2065 m - L.I.D. Rappresentata in Italia da: Virbac S.r.l. con sede legale in Milano, via dei Gracchi n. 30 - codice fiscale n. 06802290152. Produttore: la societa' titolare dell'A.I.C. nello stabilimento sito in Carros-Cedex-Francia - 1ere Avenue - 2065 m - L.I.D. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: Rilexine appetibile 75 mg scatola 2 blister da 7 cpr - A.I.C. n. 103759015; Rilexine appetibile 75 mg scatola 20 blister da 7 cpr - A.I.C. n. 103759027; Rilexine appetibile 75 mg blister da 7 cpr - A.I.C. n. 103759039; Rilexine appetibile 300 mg scatola 2 blister da 7 cpr - A.I.C. n. 103759041; Rilexine appetibile 300 mg scatola 20 blister da 7 cpr - A.I.C. n. 103759054; Rilexine appetibile 300 mg blister da 7 cpr - A.I.C. n. 103759066; Rilexine appetibile 600 mg scatola 2 blister da 7 cpr - A.I.C. n. 103759078; Rilexine appetibile 600 mg scatola 20 blister da 7 cpr A.I.C. n. 103759080; Rilexine appetibile 600 mg blister da 7 cpr - A.I.C. n. 103759092. Composizione: Rilexine appetibile 75 mg: ogni compressa da 180 mg contiene: principio attivo: Cefalessina 75 mg (pari a 78,88 mg di cefalessina monoidrato); eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Rilexine appetibile 300 mg: ogni compressa da 720 mg contiene: principio attivo: Cefalessina 300 mg (pari a 315,52 mg di cefalessina monoidrato); eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Rilexine appetibile 600 mg: ogni compressa da 1.440 mg contiene: principio attivo: Cefalessina 600 mg (pari a 631,04 mg di cefalessina monoidrato); eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: cani e gatti. Indicazioni terapeutiche: trattamento delle infezioni causate da batteri sensibili alla cefalessina. Principali indicazioni: infezioni del tessuto cutaneo: piodermiti superficiali e profonde, dermatiti infettive; infezioni del tratto urinario: nefriti, cistiti; infezioni respiratorie; infezioni del tessuto osseo; Tempi di attesa: non pertinente. Validita': trentasei mesi, per il prodotto in confezionamento integro correttamente conservato. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria semplice, ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.