Con la determinazione n. aR.M.954/D89 del 2 agosto 2006 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Smithkline e Beecham Laboratoires Pharmaceutiques (rappresentata in Italia dalla ditta GlaxoSmithKline S.p.a.) l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate:
ZENTEL «4% sospensione orale» 1 flacone 30 ml - A.I.C. n. 027096027; «400 mg compresse» 60 compresse - A.I.C. n. 027096039. |
