Gazzetta n. 175 del 29 luglio 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Reumagil». Con la determinazione n. aR.M.599/D74 dell'11 luglio 2006 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta K.B.R. Kroton Biologic Researches S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nella confezione indicata: REUMAGIL: 30 capsule 20 mg - A.I.C. n. 025262027; 10 supposte 20 mg - A.I.C. n. 025262039.