Gazzetta n. 174 del 28 luglio 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Con la determinazione n. aR.M.72/D72 del 7 luglio 2006 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Laboratori Guidotti S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate: ENDYDOL: 20 confetti 250 mg - A.I.C. n. 022276036; PLEIABIL: 30 confetti - A.I.C. n. 022655043; 50 confetti - A.I.C. n. 022655056; flacone sciroppo 150 ml - A.I.C. n. 022655068; NICOSTEROLO: 50 compresse 400 mg - A.I.C. n. 018759011; DILTIARES: 16 capsule 180 mg - A.I.C. n. 027919012; DOLISAL: 30 compresse 375 mg - A.I.C. n. 024696027; NEO EBLIMON: 30 compresse 250 mg - A.I.C. n. 023677014; gel 10 % 50 g - A.I.C. n. 023677040.