| Estratto determinazione AIC/N n. 780 del 4 luglio 2006 
 Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
 E'   autorizzata   l'immissione   in   commercio  del  medicinale AMOXICILLINA   E   ACIDO   CLAVULANICO  SANDOZ  GMBH  nella  forma  e contezione:  «875  mg  +  125  mg granulato per sospensione orale» 12 bustine.
 Titolare  A.I.C.:  Sandoz  GmbH,  con  sede  legale  e  domicilio Biochemiestrasse 10, 6250 - Kundl (Austria).
 Confezione:  «875 mg + 125 mg granulato per sospensione orale» 12 bustine - A.I.C. n. 036767010 (in base 10), 132192 (in base 32).
 Forma farmaceutica: granulato per sospensione orale.
 Validita' prodotto integro: 1 anno dalla data di fabbricazione.
 Produttore  e  responsabile  del rilascio dei lotti: Sandoz GmbH- 6250 Kundl Austria, Biochemiestrasse 10 (produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti).
 Composizione: ogni bustina contiene:
 Principio   attivo:   Amoxicillina  triidrato  corrispondente  ad Amoxicillina  875  mg;  Potassio  clavulanato corrispondente ad Acido clavulanico 125 mg.
 Eccipienti:  magnesio  stearato  12  mg;  Aspartame  30 mg; Aroma limone-pesca-fragola  80  mg; Diossido di silicio precipitato 100 mg; Croscarmellosa sodica 20 mg; Cellulosa microcristallina 224,42 mg
 Indicazioni terapeutiche: Amoxicillina e Acido clavulanico Sandoz GmbH  e' indicato per la terapia di infezioni batteriche sostenute da germi  sensibili,  quali  comunemente si riscontrano nelle: infezioni delle vie respiratorie ed infezioni otomastoidee; infezioni delle vie uro-genitali;  Infezioni  della  pelle e dei tessuti molli; infezioni ginecologiche; infezioni enteriche e delle vie biliari.
 Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
 Confezione:  A.I.C. n. 036767010 - «875 mg + 125 mg granulato per sospensione orale» 12 bustine.
 Classe di rimborsabilita': A.
 Prezzo ex factory (IVA esclusa): 7,19 euro.
 Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 11,87 euro.
 Classificazione ai fini della fornitura.
 Confezione:  A.I.C.  n.  036767010 «875 mg + 125 mg granulato per sospensione   orale»   12   bustine   -  RR:  medicinale  soggetto  a prescrizione medica.
 Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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