Gazzetta n. 164 del 17 luglio 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, della specialita' medicinale «Nitrocor». Estratto provvedimento UPC/R/41/2006 del 26 giugno 2006 Specialita' Medicinale: NITROCOR. Confezioni: A.I.C. n. 034867010/M - 30 cerotti transdermici 5 mg/24 ore; A.I.C. n. 034867022/M - 30 cerotti transdermici 10 mg/24 ore; A.I.C. n. 034867034/M - 30 cerotti transdermici 15 mg/24 ore; A.I.C. n. 034867046/M - 15 cerotti transdermici 5 mg/24 ore; A.I.C. n. 034867059/M - 15 cerotti transdermici 10 mg/24 ore; A.I.C. n. 034867061/M - 15 cerotti transdermici 15 mg/24 ore. Titolare A.I.C.: Recordati industria chimica farmaceutica S.p.A. N. procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0311/001-003/N001. Tipo di modifica: modifica stampati. Tipo autorizzazione: modifica stampati a seguito di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale in questione deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento, e per il foglio illustrativo ed etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore del presente provvedimento. I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal novantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.