Gazzetta n. 145 del 24 giugno 2006 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario «Zerofen 4% polvere» Decreto n. 51 del 1° giugno 2006 Premiscela per alimenti medicamentosi, per uso veterinario ZEROFEN 4% POLVERE. Titolare A.I.C.: Virbac S.A. con sede legale e fiscale, in 1ere Avenue, 2065 m, LD 06516 a Carros (France). Produttore: officina Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing L.t.d. sita in Loughrea-Co.Galway-Ireland; Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: sacco di polietilene a bassa densita' da 500 g - A.I.C. n. 103718019; sacco di polietilene a bassa densita' da 1 kg - A.I.C. n. 103718021; sacco di polietilene a bassa densita' da 2,5 kg - A.I.C. n. 103718033; sacco di polietilene a bassa densita' da 5 kg - A.I.C. n. 103718045; sacco di polietilene a bassa densita' da 10 kg - A.I.C. n. 103718058. Composizione: 100 g di polvere contengono: principio attivo: fenbendazolo 4 g; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Indicazioni terapeutiche: e' un antielmintico ad ampio spettro per il trattamento dei suini infettati dalle forme adulte ed immature dei nematodi dei tratti gastro-intestinale e respiratorio: Hyostrongylus rubidus; Oesophagostomum spp.; Ascaris suum; Trichuris suis. E' efficace anche come ausilio nel controllo di: Metastrongylus apri. Ha un effetto ovicida sulle uova dei nematodi. Specie di destinazione: suini. Tempi di sospensione: suini: carni: 23 giorni. Validita': 5 anni, in confezione integra correttamente conservata; 6 mesi, dopo la prima apertura. Il prodotto nel mangime medicato e' stabile per 1 anno. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.