Gazzetta n. 132 del 9 giugno 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale «Amoxicillina e acido clavulanico Ratiopharm Italia». Estratto determinazione A.I.C./N n. 633 del 22 maggio 2006 Descrizione del medicinale e attribuzione numero AIC. E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: AMOXICILLINA E ACIDO CLAVULANICO RATIOPHARM ITALIA, nella forma e confezione: «8 mg + 125 mg». Titolare AIC: Ratiopharm Italia S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in viale Monza, 270 - 20128 Milano, Italia, codice fiscale 12582960154. Confezione: «875 mg + 125 mg polvere per sospensione orale» 12 bustine - AIC n. 036707014 (in base 10), 1306Q6 (in base 32). Forma farmaceutica: polvere per sospensione orale. Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione. Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Laboratorio Reig Jofre' S.A - 45007 Toledo (Spagna), C/Jarama, s/n Poligono Industrial (produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti). Composizione: ogni bustina contiene: principi attivi: amoxicillina triidrata corrispondente ad amoxicillina 875 mg; potassio clavulanato corrispondente ad acido clavulanico 125 mg; eccipienti: silice colloidale 310 mg; aroma limone 68 mg; aroma fragola 22 mg; gomma xantano 5 mg; saccarosio quanto basta a 4000 mg. Indicazioni terapeutiche: amoxicillina e acido clavulanico Ratiopharm Italia e' indicato per la terapia di infezioni batteriche sostenute da germi sensibili, quali comunemente si riscontrano nelle: Infezioni delle vie respiratorie ed infezioni otomastoidee; Infezioni delle vie uro-genitali; Infezioni della pelle e dei tessuti molli; Infezioni ginecologiche; Infezioni enteriche e delle vie biliari. Classificazione al fini della rimborsabilita' Confezione: AIC n. 036707014 - «875 mg + 125 mg polvere per sospensione orale» 12 bustine. Classe di rimborsabilita': «A». Prezzo ex factory (IVA esclusa): 7,19 euro. Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 11,87 euro. Classificazione ai fini della fornitura. Confezione: AIC n. 036707014 - «875 mg + 125 mg polvere per sospensione orale» 12 bustine - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.