Gazzetta n. 126 del 1 giugno 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali per uso umano «Glucantim» e «Lomudal» Con determinazione n. aR.M.488/D54 del 5 maggio 2006 sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate. GLUCANTIM: «1,5 g/5 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 5 fiale - A.I.C. n. 001801012. LOMUDAL: «20 g/5 polvere per inalazione» 30 capsule - A.I.C. n. 022319014. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Aventis Pharma S.p.a. titolare delle autorizzazioni.