| Con  la  determinazione  n.  aR.M.383/D48 del 19 aprile 2006 sono state  revocate,  su  rinuncia,  le  autorizzazioni all'immissione in commercio   delle   sotto   elencate  specialita'  medicinali,  nelle confezioni indicate. EFFICORT:
 «0,127% crema» tubo da 30 g - A.I.C. n. 032084016;
 «0,127% unguento» tubo da 30 g - A.I.C. n. 032084028.
 NEOTRIX:
 3 flaconi soluzione cutanea 60 ml - A.I.C. n. 032181012.
 EFALITH:
 pomata 20 g - A.I.C. n. 028259012;
 tubo 20 g crema uso cutaneo - A.I.C. n. 028259024;
 tubo 10 g crema uso cutaneo - A.I.C. n. 028259036.
 RETACNYL:
 crema 30 g 0,05% - A.I.C. n. 029403019;
 crema 30 g 0,025% - A.I.C. n. 029403021.
 Motivo della revoca: rinuncia della ditta Galderma Italia S.p.a., titolare delle autorizzazioni.
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