Con la determinazione n. aR.M.418/D51 del 2 maggio 2006 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. QUADRASA: 2 g polvere soluz. rettale flacone + cannula - A.I.C. n. 034243016; 2 g polvere soluz. rettale 7 flaconi + cannula - A.I.C. n. 034243028. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Norgine Italia S.r.l., titolare dell'autorizzazione. |