| Con  la determinazione n. aR.M.418/D51 del 2 maggio 2006 e' stata revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nelle  confezioni indicate. QUADRASA:
 2  g  polvere  soluz.  rettale  flacone  +  cannula - A.I.C. n. 034243016;
 2  g  polvere  soluz.  rettale  7 flaconi + cannula - A.I.C. n. 034243028.
 Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Norgine Italia S.r.l., titolare dell'autorizzazione.
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