Gazzetta n. 109 del 12 maggio 2006 - MINISTERO DELLA SALUTE

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MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso veterinario

Estratto decreto n. 36 del 18 aprile 2006
La titolarita' delle autorizzazioni all'immissioni in commercio dei medicinali veterinari prefabbricati e delle premiscele per alimenti medicamentosi:
Aurospir - A.I.C. n. 102666;
Clortetra 200 Premix - A.I.C. n. 102541;
Dynaprim 120 - A.I.C. n. 102603;
Filostin 120 S - A.I.C. n. 102460;
Filosulfa 200 - A.I.C. n. 102660;
Ossitetra 200 Premix - A.I.C. n. 102651;
O-T 120 - A.I.C. n. 102665;
Oxylan Premix - A.I.C. n. 103079;
Rubromicin 100 - A.I.C. n. 102648;
Spiramix 200 Premix - A.I.C. n. 102445;
Sulfachinossalina 200 Premix - A.I.C. n. 101988;
Sulfadimetossina 200 Premix - A.I.C. n. 102659;
Tiamulin 10 - A.I.C. n. 102661;
Tilosina 200 Premix - A.I.C. n. 102662;
Amoxicillina triidrato 25% - A.I.C. n. 102574;
Colistina solfato 12% - A.I.C. n. 102461;
Eritromicina 20% - A.I.C. n. 102647;
Ossitetraciclina 20% - A.I.C. n. 102650;
Ossitetraciclina 20% - A.I.C. n. 102654;
Spiramicina 20% Adipato - A.I.C. n. 102446;
Spiramicina 20% Embonato - A.I.C. n. 102416;
Sulfachinossalina 20% - A.I.C. n. 102656;
Sulfadimetossina 20 - A.I.C. n. 102657;
Tilosina 20% - A.I.C. n. 102663;
Amprolium 12% liquido - A.I.C. n. 102529;
Colistina solfato 12% liquida - A.I.C. n. 102459;
Flumechina 20% liquida - A.I.C. n. 102649;
Ossitetraciclina 20% liquida - A.I.C. n. 102652;
Spiramicina 20% liquida - A.I.C. n. 102447.
Sulfadimetossina l0% + Trimetoprim 2% Liquido - A.I.C. n. 102688, fino ad ora registrati a nome della Societa' Adisseo filozoo S.r.l., Carpi (Modena), viale del Commercio, 28/30 codice fiscale n. 02770840367.
E' ora trasferita alla societa' Filozoo S.r.l. con sede legale in Carpi (Modena), viale del Commercio, 28/30 codice fiscale 02770840367;
La produzione continuera' ad essere effettuata come in precedenza autorizzato presso la propria officina sita in Carpi (Modena), viale del Commercio, 28/30 e i medicinali veterinari suddetti restano autorizzati nello stato di fatto e diritto in cui si trovano;
Gli stampati delle confezioni dei medicinali per uso veterinario devono essere posti in commercio cosi' come in precedenza autorizzati da questa amministrazione fatte salve le modifiche di cui al presente decreto;
Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.