Gazzetta n. 91 del 19 aprile 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, della specialita' medicinale «Cardicor». Estratto provvedimento UPC/II/2284 del 4 aprile 2006 Specialita' medicinale: CARDICOR. Confezioni: 034954014/M - 28 compresse in blister PVC/AL da 1.25 mg; 034954026/M - 20 compresse in blister PVC/AL da 1.25 mg; 034954038/M - 30 compresse in blister PVC/AL da 1.25 mg; 034954040/M - 50 compresse in blister PVC/AL da 1.25 mg; 034954053/M - 56 compresse in blister PVC/AL da 1.25 mg; 034954065/M - 60 compresse in blister PVC/AL da 1.25 mg; 034954077/M - 90 compresse in blister PVC/AL da 1.25 mg; 034954089/M - 100 compresse in blister PVC/AL da 1.25 mg; 03495409l/M - 20 compresse in blister PVC/AL da 2.5 mg; 034954103/M - 28 compresse in blister PVC/AL da 2.5 mg; 034954115/M - 30 compresse in blister PVC/AL da 2.5 mg; 034954127/M - 50 compresse in blister PVC/AL da 2.5 mg; 034954139/M - 56 compresse in blister PVC/AL da 2.5 mg; 034954141/M - 60 compresse in blister PVC/AL da 2.5 mg; 034954154/M - 90 compresse in blister PVC/AL da 2.5 mg; 034954166/M - 100 compresse in blister PVC/AL da 2.5 mg; 034954178/M - 20 compresse in blister PVC/AL da 3.75 mg; 034954180/M - 28 compresse in blister PVC/AL da 3.75 mg; 034954192/M - 30 compresse in blister PVC/AL da 3.75 mg; 034954204/M - 50 compresse in blister PVC/AL da 3.75 mg; 034954216/M - 56 compresse in blister PVC/AL da 3.75 mg; 034954228/M - 60 compresse in blister PVC/AL da 3.75 mg; 034954230/M - 90 compresse in blister PVC/AL da 3.75 mg; 034954242/M - 100 compresse in blister PVC/AL da 3.75 mg; 034954255/M - 20 compresse in blister PVC/AL da 5 mg; 034954267/M - 28 compresse in blister PVC/AL da 5 mg; 034954279/M - 30 compresse in blister PVC/AL da 5 mg; 034954281/M - 50 compresse in blister PVC/AL da 5 mg; 034954293/M - 56 compresse in blister PVC/AL da 5 mg; 034954305/M - 60 compresse in blister PVC/AL da 5 mg; 034954317/M - 90 compresse in blister PVCIAL da 5 mg; 034954329/M - 100 compresse in ebister PVC/AL da 5 mg; 034954331/M - 20 compresse in blister PVC/AL da 7.5 mg; 034954343/M - 28 compresse in blister PVC/AL da 7.5 mg; 034954356/M - 30 compresse in blister PVC/AL da 7.5 mg; 034954368/M - 50 compresse in blister PVC/AL da 7.5 mg; 034954370/M - 56 compresse in blister PVC/AL da 7.5 mg; 034954382/M - 60 compresse in blister PVC/AL da 7.5 mg; 034954394/M - 90 compresse in blister PVC/AL da 7.5 mg; 034954406/M - 100 compresse in blister PVC/AL da 7.5 mg; 03495441 81M - 20 compresse in blister PVC/AL da 10 mg; 034954420/M - 28 compresse in blister PVC/AL da 10 mg; 034954432/M - 30 compresse in blister PVC/AL da 10 mg; 034954444/M - 50 compresse in blister PVC/AL da 10 mg; 034954457/M - 56 compresse in blister PVC/AL da 10 mg; 034954469/M - 60 compresse in blister PVC/AL da 10 mg; 034954471/M - 90 compresse in blister PVC/AL da 10 mg; 034954483/M - 100 compresse in blister PVC/AL da 10 mg; Titolare A.I.C.: Bayer S.p.a. N. procedura mutuo riconoscimento: SE/H/0185/001-006/II/013, SE/H/0185/001-006/N01. Tipo di modifica: modifica stampati. Modifica apportata: modifica al riassunto delle caratteristiche del prodotto nelle sezioni 4.4 e 4.5 ed ulteriori modifiche apportate durante la procedura di rinnovo europeo. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale in questione deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore del presente prowedimento, e per il foglio illustrativo ed etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore del presente provvedimento. I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal novantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.