Estratto determinazione A.I.C./N n. 386 del 20 marzo 2006 Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C. E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: PENTIA nelle forme e confezioni: «100 mg capsule rigide» 50 capsule; « 300 mg capsule rigide» 50 capsule; «400 mg capsule rigide» 30 capsule. Titolare A.I.C.: Selvi Laboratorio Bioterapico S.p.A. con sede legale e domicilio fiscale in via Lisbona, 23 - 00198 Roma (Italia), codice fiscale 10717650153. Confezione: «100 mg capsule rigide» 50 capsule; A.I.C. n. 036663019 (in base 10) 12YVRC (in base 32); forma farmaceutica: capsula rigida; validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione. Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Laboratorio Farmaceutico CT S.r.l. - Sanremo (Imperia) Italia, via Dante Alighieri, 71 (produzione, confezionamento e rilascio dei lotti); G.e.t. S.r.l. - Sanremo (Imperia) Italia, via L. Ariosto, 17 (controlli). Composizione: una capsula rigida contiene: principio attivo: gabapentin 100 mg; eccipienti: lattosio monoidrato 16,83 mg; amido di mais 10 mg; talco 6,5 mg; titanio diossido (E-171) 0,96 mg; gelatina q.b.a. 48 mg. Confezione: «300 mg capsule rigide» 50 capsule; A.I.C. n. 036663021 (in base 10) 12YVRF (in base 32); forma farmaceutica: capsula rigida; validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione. Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Laboratorio Farmaceutico CT S.r.l. - Sanremo (Imperia) Italia, via Dante Alighieri, 71 (produzione, confezionamento e rilascio dei lotti); G.e.t. S.r.l. - Sanremo (Imperia) Italia, via L. Ariosto, 17 (controlli). Composizione: una capsula rigida contiene: principio attivo: gabapentin 300 mg; eccipienti: lattosio monoidrato 50,5 mg; amido di mais 30 mg; talco 19,5 mg; ossido di ferro giallo (E-172) 0,14 mg; gelatina q.b.a. 76 mg; titanio diossido (E-171) 0,76 mg. Confezione: «400 mg capsule rigide» 30 capsule; A.I.C. n. 036663033 (in base 10) 12YVRT (in base 32); forma farmaceutica: capsula rigida; validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione. Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Laboratorio Farmaceutico CT S.r.l. - Sanremo (Imperia) Italia, via Dante Alighieri, 71 (produzione, confezionamento e rilascio dei lotti); G.e.t. S.r.l. - Sanremo (Imperia) Italia, via L. Ariosto, 17 (controlli). Composizione: una capsula rigida contiene: principio attivo: gabapentin 400 mg; eccipienti: lattosio monoidrato 67,33 mg; amido di mais 40 mg; talco 26 mg; gelatina q.b.a. 96 mg; titanio diossido (E-171) 1,92 mg. Indicazioni terapeutiche: epilessia. Epilessia parziale semplice, complessa, a secondaria generalizzazione in pazienti refrattari agli antiepilettici tradizionali o intolleranti ad essi. Pentia e' indicato in adulti e bambini maggiori di 12 anni, in associazione ad altri antiepilettici in pazienti non adeguatamente controllati da tali farmaci impiegati da soli o in associazione. Pentia e' anche indicato come terapia addizionale in bambini di eta' compresa fra 3 e 12 anni. Dolore neuropatico. Pentia e' indicato nel trattamento del dolore neuropatico in adulti a partire dai 18 anni. Classificazione ai fini della rimborsabilita': confezione: A.I.C. n. 036663019 - «100 mg capsule rigide» 50 capsule; classe di rimborsabilita': A; prezzo ex factory (IVA esclusa): Euro 4,44; prezzo al pubblico (IVA inclusa): Euro 7,32; confezione: A.I.C. n. 036663021 - «300 mg capsule rigide» 50 capsule; classe di rimborsabilita': A; prezzo ex factory (IVA esclusa): Euro 14,02; prezzo al pubblico (IVA inclusa): Euro 23,14; confezione: A.I.C. n. 036663033 - «400 mg capsule rigide» 30 capsule; classe di rimborsabilita': A; prezzo ex factory (IVA esclusa): Euro 9,28; prezzo al pubblico (IVA inclusa): Euro 15,32. Classificazione ai fini della fornitura. Confezioni: A.I.C. n. 036663019 - «100 mg capsule rigide» 50 capsule - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; A.I.C. n. 036663021 - «300 mg compresse rigide» 50 capsule - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica; A.I.C. n. 036663033 - «400 mg compresse rigide» 30 capsule - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |