Gazzetta n. 82 del 7 aprile 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Determinazione n. aR.M.51/D30 del 24 marzo 2006 Con la determinazione specificata sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate: UNIDIPIN: 14 compresse 20 mg - A.I.C. n. 028339012; 14 compresse 50 mg - A.I.C. n. 028339024. FLUTAMIDE: «250 mg compresse» 30 compresse - A.I.C. n. 034151011/G. GLIOS: 14 compresse 100 mg - A.I.C. n. 028300010; 3 fiale liof. 250 mg + 3 f. solv. - A.I.C. n. 028300022. GLIFOSER: 14 compresse 100 mg - A.I.C. n. 028302014; 3 fiale liof. 250 mg + 3 f. solv. - A.I.C. n. 028302026. DIROMIC: 8 compresse 250 mg - A.I.C. n. 028453013. DALTEPIN: «2500 U.I. AXA/0,2 ml soluzione iniettabile per uso sottocutaneo» 6 siringhe - A.I.C. n. 034474015; «5000 U.I. AXA/0,2 ml soluzione iniettabile per uso sottocutaneo» 6 siringhe - A.I.C. n. 034474027; «25000 U.I. AXA/ml soluzione iniettabile per uso sottocutaneo» 1 flacone da 4 ml - A.I.C. n. 034474039. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Pharmacia Italia S.p.a., titolare delle autorizzazioni.