Con la determinazione n. aR.M.3/D 19 del 15 febbraio 2006 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. ULTRAPROCT: «Unguento rettale+supposte» tubo 30 g+12 supposte - A.I.C. n. 021122078. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Intendis S.p.a., titolare delle autorizzazioni. |