| Con  la  determinazione  n.  aR.M.3/D  19 del 15 febbraio 2006 e' stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in commercio   della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nelle confezioni indicate. ULTRAPROCT:
 «Unguento  rettale+supposte»  tubo 30 g+12 supposte - A.I.C. n. 021122078.
 Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Intendis  S.p.a., titolare delle autorizzazioni.
 |