| Con  la  determinazione  n. aR.M.701/D 16 del 15 febbraio 2006 e' stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in commercio   della   sotto   elencata  specialita'  medicinale,  nelle confezioni indicate. VISTABEX:
 «4 unita/0,1 ml polvere per soluzione iniettabile» - flaconcino da 100 unita' - A.I.C. n. 036103012.
 Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Allergan  S.p.a., titolare dell'autorizzazione.
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