Con la determinazione n. aR.M.701/D 16 del 15 febbraio 2006 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. VISTABEX: «4 unita/0,1 ml polvere per soluzione iniettabile» - flaconcino da 100 unita' - A.I.C. n. 036103012. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Allergan S.p.a., titolare dell'autorizzazione. |