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| Gazzetta n. 57 del 9 marzo 2006 (vai al sommario) |  | AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |  | COMUNICATO |  | Modificazione   dell'autorizzazione   all'immissione   in  commercio, secondo   procedura   di   mutuo  riconoscimento,  della  specialita' medicinale «Sertralina Hexal». |  | 
 |  |  |  | Estratto provvedimento UPC/II/2244 del 15 febbraio 2006 
 Specialita' medicinale: SERTRALINA HEXAL.
 Confezioni:
 A.I.C. n. 036733018/M - «50 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C. n. 036733020/M - «50 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C. n. 036733032/M - «50 mg compresse rivestite con film» 15 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C. n. 036733044/M - «50 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C. n. 036733057/M - «50 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C. n. 036733069/M - «50 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C. n. 036733071/M - «50 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister AL/PVC
 A.I.C.  n.  036733083/M  - «50 mg compresse rivestite con film» 50x1 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C. n. 036733095/M - «50 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C. n. 036733107/M - «50 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C.  n.  036733119/M  - «50 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C. n. 036733121/M - «50 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in contenitore in PE;
 A.I.C. n. 036733133/M - «50 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in contenitore in PE;
 A.I.C.  n.  036733145/M  - «50 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in contenitore in PE;
 A.I.C.  n.  036733158/M  - «50 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in contenitore in PE;
 A.I.C.  n.  036733160/M  - «50 mg compresse rivestite con film» 300 compresse in contenitore in PE;
 A.I.C.  n.  036733172/M  - «50 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in contenitore PE;
 A.I.C.  n.  036733184/M - «100 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C.  n.  036733196/M - «100 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C.  n.  036733208/M - «100 mg compresse rivestite con film» 15 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C.  n.  036733210/M - «100 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C.  n.  036733222/M - «100 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C.  n.  036733234/M - «100 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C.  n.  036733246/M - «100 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C.  n.  036733259/M - «100 mg compresse rivestite con film» 50x1 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C.  n.  036733261/M - «100 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C.  n.  036733273/M - «100 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C.  n.  036733285/M - «100 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/PVC;
 A.I.C.  n.  036733297/M - «100 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in contenitore in PE;
 A.I.C.  n.  036733309/M - «100 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in contenitore in PE;
 A.I.C.  n.  036733311/M - «100 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in contenitore in PE;
 A.I.C.  n.  036733323/M - «100 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in contenitore in PE;
 A.I.C.  n.  036733335/M - «100 mg compresse rivestite con film» 300 compresse in contenitore in PE;
 A.I.C.  n.  036733347/M - «100 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in contenitore in PE.
 Titolare A.I.C.: Hexal S.p.a.
 Numero procedura mutuo riconoscimento: DK/H/0674/001-002/II/007.
 Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica.
 Modifica   apportata:  incluso  «Natco  pharma  limited  chemical division  -  Mekaguda  Village  -  Mahaboob  Nagar  District - Andhra Pradesh, India» quale fornitore alternativo del principio attivo.
 I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
 Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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