Gazzetta n. 54 del 6 marzo 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 27 febbraio 2006 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita di una nuova confezione della specialita' medicinale «Neupopeg» (pegfilgrastim), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Deliberazione n. 81/2006). Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita di una nuova confezione della specialita' medicinale «Neupopeg» (pegfilgrastim) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 28 ottobre 2005 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/02/228/003 6 mg soluzione iniettabile uso sottocutaneo 1 penna preriempita (vetro) (SureClick) 0,6 ml (10 mg/ml) 1 penna preriempita. Titolare A.I.C.: Dompe' Biotec S.p.A. IL DIRETTORE GENERALE Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300; Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco; Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato; Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165; Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145 Visto il decreto del Ministro della salute 30 aprile 2004 di nomina del dott. Nello Martini in qualita' di direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco, registrato in data 17 giugno 2004 al n. 1154 del registro visti semplici dell'Ufficio centrale di bilancio presso il Ministero della salute; Visto il decreto legislativo n. 178/1991; Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art. 8; Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662; Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il doping»; Visto l'art. 7, comma 1, del decreto-legge 18 settembre 2001, n. 347, convertito con modificazioni dalla legge 16 novembre 2001, n. 405 e successive modificazioni ed integrazioni; Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di autorizzazioni; Visto il decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 539, «Attuazione della direttiva CEE 92/26 riguardante la classificazione ai fini della fornitura dei medicinali per uso umano» e successive modificazioni ed integrazioni; Visto il decreto legislativo 8 aprile 2003, n. 95, concernente l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo; Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001; Visto il regolamento n. 726/2004/CE; Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni; Vista la determinazione AIFA del 30 dicembre 2005 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale, serie generale n. 2 del 3 gennaio 2006; Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la classificazione, ai fini della rimborsabilita'; Visto il parere della Commissione consultiva tecnico-scientifica nella seduta del 17/18 gennaio 2006; Vista la deliberazione n. 1 in data 9 febbraio 2006 del consiglio di amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del direttore generale; Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della distribuzione, alla specialita' medicinale «Neupopeg» debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale; Determina: Art. 1. Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC Alla specialita' medicinale NEUPOPEG (pegfilgrastim) nella confezione indicata viene attribuito il seguente numero di identificazione nazionale: Confezione: 6 mg soluzione per iniezione uso sottocutaneo 1 penna preriempita (vetro) (SureClick) 0,6 ml (10 mg/ml) 1 penna preriempita n. 035717026/E (in base 10) 121ZX2 (in base 32). Indicazioni terapeutiche: riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasie (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e delle sindromi mielodisplastiche).   Art. 2. Classificazione ai fini della rimborsabilita' La specialita' medicinale «Neupopeg» (pegfilgrastim) e' classificata come segue: Confezione: 6 mg soluzione iniettabile uso sottocutaneo 1 penna preriempita (vetro) (SureClick) 0,6 ml (10 mg/ml) 1 penna preriempita - AIC n. 035717026/E (in base 10), 121ZX2 (in base 32); Classe di rimborsabilita': A nota 30 bis; Prezzo ex factory (IVA esclusa) 1000,00 euro; Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 1650,40 euro. I prezzi e lo sconto sono allineati alla confezione attualmente autorizzata.   Art. 3. Classificazione ai fini della fornitura RRL: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti.   Art. 4. Condizioni e modalita' di impiego Prescrizione del medicinale soggetta a diagnosi e piano terapeutico di cui all'allegato 2 alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della distribuzione diretta - pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004. Nota 30 bis: La prescrizione a carico del Servizio sanitario nazionale, su diagnosi e piano terapeutico di centri specializzati, universitari o delle aziende sanitarie, individuati dalle regioni e dalle province autonome di Trento e Bolzano e' limitata alle seguenti condizioni: neutropenia da chemioterapia (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e delle sindromi mielodisplastiche). La prescrizione non e' rimborsata dal Servizio sanitario nazionale per altre eventuali indicazioni.   Art. 5. Disposizioni finali La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Roma, 27 febbraio 2006 Il direttore generale: Martini