Con la determinazione n. aR.M.433/D13 del 3 febbraio 2006 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. LEUCOMAX: 1 flac. 150 mcg + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 027961022; 3 flac. 150 mcg + 3 fiale 1 ml - A.I.C. n. 027961034; 1 flac. 300 mcg + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 027961046; 3 flac. 300 mcg + 3 fiale 1 ml - A.I.C. n. 027961059; 1 flac. 400 mcg + 1 f. solv - A.I.C. n. 027961061. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Essex Italia S.p.a. titolare dell'autorizzazione. |