Gazzetta n. 33 del 9 febbraio 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, della specialita' medicinale «Desonax». Estratto provvedimento UPC/R/30/2006 del 30 gennaio 2006 Specialita' medicinale: DESONAX Confezioni: A.I.C. n. 034940015/M - 200 mcg 10 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940027/M - 200 mcg 14 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940039/M - 200 mcg 20 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940041/M - 200 mcg 28 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940054/M - 200 mcg 30 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940066/M - 200 mcg 42 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940078/M - 200 mcg 50 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940080/M - 200 mcg 56 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940092/M - 200 mcg 60 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940104/M - 200 mcg 84 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940116/M - 200 mcg 100 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940128/M - 200 mcg 112 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940130/M - 200 mcg 120 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940142/M - 200 mcg 140 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940155/M - 200 mcg 168 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940167/M - 200 mcg 200 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940179/M - 200 mcg 280 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940181/M - 200 mcg 60 capsule polvere per inalazione in flacone; A.I.C. n. 034940193/M - 200 mcg 120 capsule polvere per inalazione in flacone; A.I.C. n. 034940205 - 400 mcg 10 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940217/M - 400 mcg 14 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940229/M - 400 mcg 20 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940231/M - 400 mcg 28 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940243/M - 400 mcg 30 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940256/M - 400 mcg 42 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940268/M - 400 mcg 50 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940270/M - 400 mcg 56 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940282/M - 400 mcg 60 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940294/M - 400 mcg 84 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940306/M - 400 mcg 100 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940318/M - 400 mcg 112 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940320/M - 400 mcg 120 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940332/M - 400 mcg 140 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940344/M - 400 mcg 168 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940357/M - 400 mcg 200 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940369/M - 400 mcg 280 capsule polvere per inalazione in blister con inalatore; A.I.C. n. 034940371/M - 400 mcg 60 capsule polvere per inalazione in flacone; A.I.C. n. 034940383/M - 400 mcg 120 capsule polvere per inalazione in flacone. Titolare A.I.C.: L P B Istituto farmaceutico S.p.a. Numero procedura mutuo riconoscimento: DK/H/0184/001-002/N001. Tipo di modifica: modifica stampati. Tipo autorizzazione: modifica stampati a seguito di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale in questione deve apportare le necessarie modifiche al Riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento, e per il foglio illustrativo ed etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore del presente provvedimento. I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal novantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.