Gazzetta n. 32 del 8 febbraio 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Con la determinazione n. aR.M.3/D6 del 25 gennaio 2006 sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate. BORNAMID: «polvere e solvente per soluzione iniettabile» 1 flacone 3 g + 1 flacone solvente 13,5 ml al 20% dispositivo di prelievo - A.I.C. n. 029264013. REOMEDIN: «0,100 mg/1 ml soluzione per infusione endovenosa» 1 fiala da 1 ml - A.I.C. n. 027183033; «0,05 mg/0,5 ml soluzione per infusione endovenosa» 1 fiala da 0,5 ml - A.I.C. n. 027183045. OPAREN: «2,5 g polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso endovenoso» 1 flaconcino + 1 fiala + 1 perforatore + 1 siringa - A.I.C. n. 033704014; «4 g polvere e solvente per sospensione iniettabile per uso endovenoso» 1 flaconcino + 1 fiala + 1 perforatore + 1 siringa - A.I.C. n. 033704026. MICROLUT: «0,03 mg compresse rivestite» 35 compresse - A.I.C. n. 023791015. FERROFOLIN SIMPLEX: «40 mg soluzione orale» 15 flaconi 15 ml - A.I.C. n. 020796088. CORSAN: «5 mg compresse» 30 compresse - A.I.C. n. 025722051. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Schering S.p.a. titolare delle autorizzazioni.