Gazzetta n. 32 del 8 febbraio 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio delle specialita' medicinali per uso umano «Magnevist enteral» e «Echovist». Con la determinazione n. aR.M.3/D 4 del 25 gennaio 2006 sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate. MAGNEVIST ENTERAL: «938 mg/100 ml soluzione per uso orale e per uso rettale» 1 flacone 100 ml; A.I.C. n. 029057015; ECHOVIST: «200»flac. 3 g + flac. 13,5 ml 20% + disp. sosp. ev; A.I.C. n. 027874027. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Schering AG (rappresentata in Italia dalla ditta Schering S.p.a.) titolare delle autorizzazioni.