Gazzetta n. 19 del 24 gennaio 2006 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni della specialita' medicinale per uso umano «Mielogen». Con la determinazione n. aR.M.683/D/109 del 9 gennaio 2006, e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate: MIELOGEN: 1 flaconcino 150 mcg + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 027960020; 3 flac. 150 mcg + 3 f. solv. - A.I.C. n. 027960032; 1 flaconcino 300 mcg + 1 fiala 1 ml - A.I.C. n. 027960044; 3 flac. 300 mcg + 3 f. solv. - A.I.C. n. 027960057; 1 flac. 400 mcg + 1 f. solv. - A.I.C. n. 027960069. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Schering Plough S.p.a. titolare dell'autorizzazione.