Gazzetta n. 13 del 17 gennaio 2006 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Calcitriolo Get»

Estratto determinazione AIC/N n. 672 del 14 dicembre 2005
Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C.
E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: CALCITRIOLO GET, nelle forme e confezioni: «0,25 microgrammi capsule molli» 30 capsule; «0,50 microgrammi capsule molli» 30 capsule, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
Titolare A.I.C.: Get S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in via Dante Alighieri n. 73 - 18038 Sanremo - Imperia (Italia), codice fiscale n. 00829030089.
Confezione: «0,25 microgrammi capsule molli» 30 capsule.
A.I.C. n. 035238017 (in base 10), 11MD41 (in base 32).
Forma farmaceutica: capsule molli.
Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Swiss Caps AG - Hausenstrasse 35 - CH 9533 Kirchberg - Switzerland (produzione semilavorato e confezionamento); Get S.r.l., via L. Ariosto n. 17 - 18038 Sanremo (Imperia) (controlli e rilascio dei lotti).
Composizione: ogni capsula molle contiene:
principio attivo: calcitriolo 0,25 microgrammi;
eccipienti: trigliceridi a media catena 160 mg; butil-idrossianisolo 0,016 mg; palmitoil ascorbato 0,002 mg; gelatina 69,450 mg; glicerolo 85% 15,78 mg; soluzione sorbitolo 70% non cristallizzata 16,668 mg; titanio biossido 0,971 mg; sodio etil p-drossibenzoato 0,316 mg; sodio propile p-idrossibenzoato 0,151 mg; ossido di ferro rosso 0,368.
Confezione: «0,50 microgrammi capsule molli» 30 capsule.
A.I.C. n. 035238029 (in base 10), 11MD4F (in base 32).
Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione.
Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Swiss Caps AG - Hausenstrasse 35 - CH 9533 Kirchberg - Switzerland (produzione semilavorato e confezionamento); Get S.r.l., via L. Ariosto n. 17 - 18038 Sanremo (Imperia) (controlli e rilascio dei lotti).
Composizione: ogni capsula molle contiene:
principio attivo: calcitriolo 0,50 microgrammi;
eccipienti: trigliceridi a media catena 320 mg; butil-idrossianisolo 0,032 mg; palmitoil ascorbato 0,004 mg; gelatina 95,740 mg; glicerolo 85% 21,574 mg; soluzione sorbitolo 70% non cristallizzata 22,978 mg; titanio biossido 0,880 mg; sodio etil p-drossibenzoato 0,434 mg; sodio propile p-idrossibenzoato 0,207 mg; ossido di ferro rosso 0,196; ossido di ferro giallo 0,423 mg.
Indicazioni terapeutiche: osteodistrofia renale in pazienti con insufficienza renale cronica, in particolare in quelli sottoposti ad emodialisi. Ipoparatiroidismo, di tipo sia idiopatico che chirurgico. Pseudoipoparatiroidismo. Rachitismo ipofosfatemico vitamina D-resistente. Rachitismo familiare vitamina D pseudodipendente. Osteoporosi postmenopausale: la diagnosi differenziale dovra' accuratamente escludere condizioni che presentano sintomatologie a carico dello scheletro similari, quali il mieloma multiplo e le osteolisi tumorali, per le quali il trattamento con Calcitriolo Get non e' indicato.
Classificazione ai fini della rimborsabilita':
confezione: A.I.C. n. 035238017 - «0,25 microgrammi capsule molli» 30 capsule;
classe di rimborsabilita': «A».
prezzo ex factory (IVA esclusa): 3,33 euro.
prezzo al pubblico (IVA inclusa): 5,50 euro;
confezione: A.I.C. n. 035238029 - «0,50 microgrammi capsule molli» 30 capsule;
classe di rimborsabilita': «A».
prezzo ex factory (IVA esclusa): 5,57 euro.
prezzo al pubblico (IVA inclusa): 9,20 euro.
Classificazione ai fini della fornitura:
confezione: A.I.C. n. 035237015 - «0,25 microgrammi capsule molli» 30 capsule - RR medicinale soggetto a prescrizione medica;
confezione: A.I.C. n. 035237027 - «0,50 microgrammi capsule molli» 30 capsule - RR medicinale soggetto a prescrizione me1ica.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
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