Gazzetta n. 13 del 17 gennaio 2006 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, della specialita' medicinale «Cirantan».

Estratto provvedimento UPC/II/2172 del 19 dicembre 2005
Specialita' medicinale: CIRANTAN.
Confezioni:
A.I.C. n. 035882012/M - 7 compresse rivestite con film in blister da 10 mg;
A.I.C. n. 035882024/M - 14 compresse rivestite con film in blister da 10 mg;
A.I.C. n. 035882036/M - 15 compresse rivestite con film in blister da 10 mg;
A.I.C. n. 035882048/M - 20 compresse rivestite con film in blister da 10 mg;
A.I.C. n. 035882051/M - 28 compresse rivestite con film in blister da 10 mg;
A.I.C. n. 035882063/M - 30 compresse rivestite con film in blister da 10 mg;
A.I.C. n. 035882075/M - 42 compresse rivestite con film in blister da 10 mg;
A.I.C. n. 035882087/M - 50 compresse rivestite con film in blister da 10 mg;
A.I.C. n. 035882099/M - 56 compresse rivestite con film in blister da 10 mg;
A.I.C. n. 035882101/M - 60 compresse rivestite con film in blister da 10 mg;
A.I.C. n. 035882113/M - 84 compresse rivestite con film in blister da 10 mg;
A.I.C. n. 035882125/M - 98 compresse rivestite con film in blister da 10 mg;
A.I.C. n. 035882137/M - 100 compresse rivestite con film in blister da 10 mg;
A.I.C. n. 035882149/M - flacone da 100 compresse rivestite con film da 10 mg;
A.I.C. n. 035882152/M - flacone da 30 compresse rivestite con film da 10 mg;
A.I.C. n. 035882164/M - 7 compresse rivestite con film in blister da 20 mg;
A.I.C. n. 035882176/M - 14 compresse rivestite con film in blister da 20 mg;
A.I.C. n. 035882188/M - 15 compresse rivestite con film in blister da 20 mg;
A.I.C. n. 035882190/M - 20 compresse rivestite con film in blister da 20 mg;
A.I.C. n. 035882202/M - 28 compresse rivestite con film in blister da 20 mg;
A.I.C. n. 035882214/M - 30 compresse rivestite con film in blister da 20 mg;
A.I.C. n. 035882226/M - 42 compresse rivestite con film in blister da 20 mg;
A.I.C. n. 035882238/M - 50 compresse rivestite con film in blister da 20 mg;
A.I.C. n. 035882240/M - 56 compresse rivestite con film in blister da 20 mg;
A.I.C. n. 035882253/M - 60 compresse rivestite con film in blister da 20 mg;
A.I.C. n. 035882265/M - 84 compresse rivestite con film in blister da 20 mg;
A.I.C. n. 035882277/M - 98 compresse rivestite con film in blister da 20 mg;
A.I.C. n. 035882289/M - 100 compresse rivestite con film in blister da 20 mg;
A.I.C. n. 035882291/M - flacone da 30 compresse rivestite con film da 20 mg;
A.I.C. n. 035882303/M - flacone da 100 compresse rivestite con film da 20 mg;
A.I.C. n. 035882315/M - 7 compresse rivestite con film in blister da 40 mg;
A.I.C. n. 035882327/M - 14 compresse rivestite con film in blister da 40 mg;
A.I.C. n. 035882339/M - 15 compresse rivestite con film in blister da 40 mg;
A.I.C. n. 035882341/M - 20 compresse rivestite con film in blister da 40 mg;
A.I.C. n. 035882354/M - 28 compresse rivestite con film in blister da 40 mg;
A.I.C. n. 035882366/M - 30 compresse rivestite con film in blister da 40 mg;
A.I.C. n. 035882378/M - 42 compresse rivestite con film in blister da 40 mg;
A.I.C. n. 035882380/M - 50 compresse rivestite con film in blister da 40 mg;
A.I.C. n. 035882392/M - 60 compresse rivestite con film in blister da 40 mg;
A.I.C. n. 035882404/M - 84 compresse rivestite con film in blister da 40 mg;
A.I.C. n. 035882416/M - 56 compresse rivestite con film in blister da 40 mg;
A.I.C. n. 035882428/M - 98 compresse rivestite con film in blister da 40 mg;
A.I.C. n. 035882430/M - 100 compresse rivestite con film in blister da 40 mg;
A.I.C. n. 035882442/M - flacone da 30 compresse rivestite con film da 40 mg;
A.I.C. n. 035882455/M - flacone da 100 compresse rivestite con film da 40 mg.
Titolare A.I.C.: Astrazeneca S.p.a.
Numero procedura mutuo riconoscimento: NL/H/0344/001-003/II/013.
Tipo di modifica: modifica stampati.
Modifica apportata: modifica degli stampati per armonizzazione.
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale in questione deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento, e per il foglio illustrativo dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore del presente provvedimento.
I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento.
Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.