Gazzetta n. 301 del 2005-12-28 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Zelis» Con determinazione n. aR.M. 557/D98 del 13 dicembre 2005 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. ZELIS: A.I.C. n. 027383049 - «30 compresse 15 mg». Motivo della revoca: rinuncia della ditta Prospa Italia S.r.l., titolare delle autorizzazioni.