Gazzetta n. 300 del 2005-12-27 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Zunden» Con determinazione n. aR.M.333/D93 del 5 dicembre 2005 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. ZUNDEN: 30 capsule 20 mg - A.I.C. n. 025809068; 10 supposte 20 mg - A.I.C. n. 025809082. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Sankyo Pharma Italia S.p.a., titolare delle autorizzazioni.