Gazzetta n. 296 del 2005-12-21 MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario «Elettrolitica reidratante III» Estratto decreto n. 81 del 15 novembre 2005 Medicinale veterinario prefabbricato ELETTROLITICA REIDRATANTE III soluzione per infusione endovenosa. Titolare A.I.C.: S.A.L.F. S.p.a. Laboratorio farmacologico, con sede in Cenate di Sotto (Bergamo), via Marconi n. 2, codice fiscale n. 00226250165. Produttore: S.A.L.F. S.p.a. Laboratorio farmacologico, con sede in Cenate di Sotto (Bergamo), via Marconi n. 2. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: flacone in polipropilene da 500 ml - A.I.C. n. 103731016; sacca in PVC da 1000 ml - A.I.C. n. 103731028; sacca in PVC da 2000 ml - A.I.C. n. 103731030. Composizione: 1000 ml di soluzione contengono: principi attivi: sodio cloruro 5,00 g, potassio cloruro 0,75 g, calcio cloruro biidrato 0,35 g, magnesio cloruro esaidrato 0,31 g, sodio acetato triidrato 6,40 g, sodio citrato biidrato 0,75 g; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Indicazioni terapeutiche: soluzione destinata nella terapia di reintegrazione di fluidi e di elettroliti. Nel trattamento degli stati di acidiosi lievi o moderati ma non gravi. Specie di destinazione: bovini, equini, cani e gatti. Tempi di attesa: zero giorni. Validita': 24 mesi in confezione integra; dopo la prima apertura non conservare la soluzione. Regime di dispensazione: la vendita non e' sottoposta all'obbligo di ricetta medico-veterinaria. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.