Gazzetta n. 285 del 2005-12-07 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Keiton» Con la determinazione n. aR.M.853/D81 del 17 novembre 2005 e' state revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. KEITON: 10 supposte 150 mg - A.I.C. n. 026782033; 10 supposte 75 mg - A.I.C. n. 026782045. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Asta Medica AG (rappresentata in Italia dalla societa' Viatriss S.p.a.) titolare delle autorizzazioni.