Gazzetta n. 285 del 2005-12-07 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Quinton» Con la determinazione n. aR.M.451/D76 del 15 novembre 2005 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. QUINTON: IM IV 6 FL + 6 F 2,5 ml - A.I.C. n. 023341023; «1000» IM IV 6 FL PV G 1 + 6 F - A.I.C. n. 023341047; Os gran. 20 Bust. - A.I.C. n. 023341086; «1000» 0S 20 bustine 1 g - A.I.C. n. 023341100. Motivo della revoca: rinuncia della ditta: Neopharmed S.p.a., titolare delle autorizzazioni.