Gazzetta n. 285 del 2005-12-07 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Lopid» Con determinazione n. aR.M.103/D88 del 25 novembre 2005 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. LOPID: «1200 mg granulato» 7 bustine - A.I.C. n. 025445038; «900 mg granulato» 10 bustine - A.I.C. n. 025445040. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Pfizer Italia S.r.l., titolare delle autorizzazioni.