Gazzetta n. 285 del 2005-12-07 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Sintocef» Con determinazione n. aR.M.133/D90 del 25 novembre 2005 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sotto elencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. SINTOCEF: «500 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare»"1 flaconcino 500 mg + 1 fiala 2 ml - A.I.C. n. 028893016; «1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso»"1 flaconcino 1 g + 1 fiala 2,5 ml - 028893030; «1 g polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso im»" astuccio contenente 1 flacone + 1 siringa preriempita + fazzolettino disinfettante - A.I.C. n. 028893042. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Pulitzer Italiana S.r.l., titolare delle autorizzazioni.