Gazzetta n. 267 del 2005-11-16 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Con determinazione n. aR.M.176/D57 del 24 ottobre 2005 sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate. ZEDDAN: 14 capsule 2 mg - A.I.C. n. 028266017; 28 capsule 0,5 mg - A.I.C. n. 028266029. UROPLEX: «200 mg compresse» 6 compresse - A.I.C. n. 034121018; «200 mg compresse» 2 compresse - A.I.C. n. 034121020. PU MAG: 20 flaconcini orali 1500 mg - A.I.C. n. 028982015; 20 bustine polvere orale 1500 mg - A.I.C. n. 028982039. EFRAREL: 10 flaconcini orali 500 mg - A.I.C. n. 028049029. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Mediolanum Farmaceutici S.p.a. titolare delle autorizzazioni.