Gazzetta n. 267 del 2005-11-16 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Con determinazione n. aR.M.258/D56 del 17 ottobre 2005 sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate. TERFEX: «60 mg compresse» 30 compresse - A.I.C. n. 033528011; «0,6% sospensione orale» flacone da 120 ml - A.I.C. n. 033528035. EVERCID: «500 mg compresse rivestite» 12 compresse rivestite - A.I.C. n. 033962010. ULCRAST: «1 g granulato per sospensione orale» 30 bustine - A.I.C. n. 033545031. MIKAN: «2,5% crema» 1 tubo da 30 g - A.I.C. n. 028423034; «5% crema» 1 tubo da 30 g - A.I.C. n. 028423046; «2,5% polvere cutanea» barattolo 30 g - A.I.C. n. 028423059; «5% polvere cutanea» barattolo 30 g - A.I.C. n. 028423061. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Laboratorio Prodotti Farmaceutici Boniscontro e Gazzone S.r.l. titolare delle autorizzazioni.