Gazzetta n. 267 del 2005-11-16 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano Con determinazione n. aR.M.653/D53 del 17 ottobre 2005, sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate. ARYCOR: «200 mg compresse» 20 compresse - A.I.C. n. 032818015. SUCRALFATO: «1 g compresse masticabili» 40 compresse - A.I.C. n. 032958011/G; «1 g granulato per sospensione orale» 30 bustine - A.I.C. n. 032958023/G. OSTIPRO: 28 CPR 200 mg - A.I.C. n. 032170019. CELA: 36 capsule rigide a rilascio prolungato uso orale - A.I.C. n. 031823014. ACICLOVIR: «200 mg compresse» 25 compresse - A.I.C. n. 032909018/G; «400 mg compresse» 56 compresse - A.I.C. n. 032909020/G; «800» astuccio 35 compresse dispersibili 800 mg - A.I.C. n. 032909032/G. CALCODESIL: «50 mg capsule rigide» 40 capsule - A.I.C. n. 033565019; «150 mg capsule rigide» 20 capsule - A.I.C. n. 033565021; «300 mg capsule rigide» 20 capsule - A.I.C. n. 033565033; «225 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 20 capsule - A.I.C. n. 033565045; «450 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 20 capsule - A.I.C. n. 033565058. IDROCLOROTIAZIDE + AMILORIDE CLORIDRATO: «50 mg + 5 mg compresse» 100 compresse - A.I.C. n. 032137010/G. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Winthrop Pharmaceuticals Italia S.r.l. titolare delle autorizzazioni.