Gazzetta n. 261 del 2005-11-09 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale «Proaurantin» Estratto provvedimento UPC/II/2085 del 19 ottobre 2005 Specialita' medicinale: PROAURANTIN. Confezioni: A.I.C. n. 03417019/M - 25 flaconcini 2 ml soluzione iniettabile; A.I.C. n. 034174021/M - 10 flaconcini 10 ml soluzione iniettabile. A.I.C. n. 034174033/M - 5 flaconcini 2 ml soluzione iniettabile; A.I.C. n. 034174045/M - 10 flaconcini 2 ml soluzione iniettabile; A.I.C. n. 034174058/M - 50 flaconcini 2 ml soluzione iniettabile; A.I.C. n. 034174060/M - 5 flaconcini 10 ml soluzione iniettabile; A.I.C. n. 034174072/M - 25 flaconcini 10 ml soluzione iniettabile. Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l. Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0250/001/II/023. Tipo di modifica: modifica stampati. Modifica Prodotto nella sezione 4.2. Il titolare dell'autorizzazione all'imissone in commercio alla specialita' medicinale in questione deve apportare le necessarie modifiche al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in vigore del presente provvedimento, e per il foglio illustrativo dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore del presente provvedimento. I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione del presente provvedimento. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dalla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.