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| Gazzetta n. 257 del 2005-11-04 |  | AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |  | COMUNICATO |  | Modificazione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Acthib» |  | 
 |  | Estratto determinazione AIC n. 812 del 24 ottobre 2005 
 Titolare  AIC:  Sanofi  Pasteur  MSD  S.N.C.,  con  sede legale e domicilio  fiscale  in  Lion  Cedex 07, 8, rue Jonas Salk, cap 69637, Francia (FR).
 Medicinale: ACTHIB.
 Variazione  AIC:  1.  Modifica  del contenuto dell'autorizzazione alla produzione (Modifica officine).
 L'autorizzazione  all'immissione  in commercio e' modificata come di seguito indicata:
 e'  autorizzata l'officina alternativa di «Gruppo Lepetit S.p.a., Localita'  Valcanello - 03012 Anagni - (Frosinone)»" ad effettuare le fasi  di  ripartizione  in  flaconi,  liofilizzazione  e chiusura dei flaconi con tappo, a partire dalla soluzione in bulk del prodotto.
 Relativamente alla confezione sottoelencata:
 AIC  n.  028473015  -  «0,5  ml  polvere e solvente per soluzione iniettabile  per  uso  intramuscolare  o  sottocutaneo"» 1 flaconcino polvere + 1 siringa preriempita solvente 0,5 ml;
 I  lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta.
 La  presente  determinazione  ha  effetto dal giorno successivo a quello   della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della Repubblica italiana.
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