| 
| Gazzetta n. 256 del 2005-11-03 |  | AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |  | COMUNICATO |  | Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita' medicinale per uso umano «Terazosina Hexal» |  | 
 |  | Estratto determinazione n. 139 del 14 ottobre 2005 
 Medicinale: TERAZOSINA HEXL.
 Titolare  A.I.C.:  Hexal S.p.a., via Paracelso, 16 - 20041 Agrate Brianza (Milano).
 Confezione:  2  mg compresse 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717015/M (in base 10) 130JGR (in base 32).
 Confezione:  2 mg compresse 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717027/M (in base 10) 130JH3 (in base 32).
 Confezione:  2 mg compresse 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717039/M (in base 10) 130JHH (in base 32).
 Confezione:  2 mg compresse 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717041/M (in base 10) 130JHK (in base 32).
 Confezione:  2 mg compresse 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717054/M (in base 10) 130JHY (in base 32).
 Confezione:  2 mg compresse 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717066/M (in base 10) 130JJB (in base 32).
 Confezione:  2 mg compresse 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717078/M (in base 10) 130JJQ (in base 32).
 Confezione:  2 mg compresse 56 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717080/M (in base 10) 130JJS (in base 32).
 Confezione:  2 mg compresse 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717092/M (in base 10) 130JK4 (in base 32).
 Confezione:  2 mg compresse 84 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717104/M (in base 10) 130JKJ (in base 32).
 Confezione: 2 mg compresse 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717116/M (in base 10) 130JKW (in base 32).
 Confezione: 2 mg compresse 10x20 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717128/M (in base 10) 130JL8 (in base 32).
 Confezione: 2 mg compresse 10x28 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717130/M (in base 10) 130JLB (in base 32).
 Confezione:  5  mg compresse 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717142/M (in base 10) 130JLQ (in base 32).
 Confezione:  5 mg compresse 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717155/M (in base 10) 130JM3 (in base 32).
 Confezione:  5 mg compresse 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717167/M (in base 10) 130JMH (in base 32).
 Confezione:  5 mg compresse 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717179/M (in base 10) 130JMV (in base 32).
 Confezione:  5 mg compresse 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717181/M (in base 10) 130JMX (in base 32).
 Confezione:  5 mg compresse 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717193/M (in base 10) 130JN9 (in base 32).
 Confezione:  5 mg compresse 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717205/M (in base 10) 130JNP (in base 32).
 Confezione:  5 mg compresse 56 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717217/M (in base 10) 130JP1 (in base 32).
 Confezione:  5 mg compresse 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717229/M (in base 10) 130JPF (in base 32).
 Confezione:  5 mg compresse 84 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717231/M (in base 10) 130JPH (in base 32).
 Confezione: 5 mg compresse 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717243/M (in base 10) 130JPV (in base 32).
 Confezione: 5 mg compresse 10x20 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717256/M (in base 10) 130JQ8 (in base 32).
 Confezione: 5 mg compresse 10x28 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 036717268M (in base 10) 130JQN (in base 32).
 Forma farmaceutica: compressa.
 Composizione: una compressa da 2 mg e da 5 mg contiene:
 principio  attivo:  terazosina  2  mg  o  5  mg come terazosina cloridrato biidrato;
 eccipienti:  lattosio  monoidrato,  magnesio stearato, amido di mais, talco.
 Produttori  e  controllori finali: produzione e confezionamento - Laboratorios  Lesvi, S.L. Avda Barcelona, 69 - 08970 Sant Joan Despi, Barcellona (Spagna).
 Confezionamento,  controlli e rilascio lotti: Salutas Pharma GmbH - Otto-von-Guericke Allee, 1 - 39179 Barleben (Germania).
 Confezionamento, e rilascio lotti: Hexal A/S Kanalholmen 8 - 18 - DK 2650 Hvidovre (Danimarca).
 Indicazioni  terapeutiche:  le compresse di Terazosina Hexal sono indicate:  nel  trattamento dell'ipertensione da lieve a moderata nel trattamento sintomatico dell'ostruzione delle vie urinarie indotta da iperpiasia prostatica benigna (IPB). Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
 Confezione: 2 mg compresse 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL.
 A.I.C. n. 036717027/M (in base 10) 130JH3 (in base 32).
 Classe di rimborsabilita' «A».
 Prezzo ex factory (IVA esclusa) 2,18 euro.
 Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 3,60 euro.
 Confezione: 2 mg compresse 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL.
 A.I.C. n. 036717066/M (in base 10) 130JJB (in base 32).
 Classe di rimborsabilita' «A».
 Prezzo ex factory (IVA esclusa) 6,40 euro.
 Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 10,57 euro.
 Confezione: 5 mg compresse 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL.
 A.I.C. n. 036717167/M (in base 10) 130JMH (in base 32).
 Classe di rimborsabilita' «A».
 Prezzo ex factory (IVA esclusa) 3,57 euro.
 Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 5,90 euro. Classificazione ai fini della fornitura.
 RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
 Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio  con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al testo allegato alla presente determinazione.
 E'  approvato  il  Riassunto  delle  Caratteristiche del Prodotto allegato alla presente determinazione.
 La   presente   determinazione  e'  rinnovabile  alle  condizioni previste  dall'art.10  della  Direttiva  65/65  CEE  modificata dalla Direttiva  93/39  CEE. E' subordinata altresi' al rispetto dei metodi di  fabbricazione  e  delle  tecniche  di controllo della specialita' previsti  nel  dossier  di  Autorizzazione  depositato  presso questa Agenzia. Tali metodi e controlli dovranno essere modificati alla luce dei  progressi scientifici e tecnici. I progetti di modifica dovranno essere sottoposti per l'approvazione da parte dell'Agenzia.
 Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno successivo  alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 |  |  |