Gazzetta n. 246 del 2005-10-21 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca di autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Numidan» Con la determinazione n. aR.M. 481/D39 del 4 ottobre 2005 e' stata revocata, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale, nelle confezioni indicate. NUMIDAN: 30 capsule 300 mg - A.I.C. n. 025458011; 30 bustine granulato 300 mg - A.I.C. n. 025458023; 10 supposte 600 mg - A.I.C. n. 025458035; Gel 50 g - A.I.C. n. 025458047. Motivo della revoca: rinuncia della ditta. Therabel Pharma S.p.a.: titolare delle autorizzazioni.