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| Gazzetta n. 244 del 2005-10-19 |  | AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |  | COMUNICATO |  | Autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della  specialita' medicinale per uso umano «Depalgos» |  | 
 |  | Estratto determinazione A.I.C./N n. 562 del 29 settembre 2005 
 Descrizione del medicinale e attribuzione numeri A.I.C.
 E'  autorizzata l'immissione in commercio del medicinale DEPALGOS nelle forme e confezioni «5 mg + 325 mg compresse rivestite con film» 14  compresse;  «5  mg  +  325  mg  compresse  rivestite con film» 56 compresse;  «10  mg  +  325  mg  compresse  rivestite  con  film»  14 compresse;  «10  mg  +  325  mg  compresse  rivestite  con  film»  56 compresse;  «20  mg  +  325  mg  compresse  rivestite  con  film»  14 compresse;  «20  mg  +  325  mg  compresse  rivestite  con  film»  56 compresse.
 Titolare  A.I.C.:  L.  Molteni  e C. Dei F.lli Alitti Societa' Di Esercizio  S.p.a.,  con  sede  legale e domicilio fiscale in frazione Granatieri   -   Scandicci  (Firenze),  Strada  Statale  67  -  Tosco Romagnola, cap. 50018, codice fiscale n. 01286700487.
 Confezione:  «5  mg  +  325  mg  compresse  rivestite  con  film» 14 compresse  -  A.I.C.  n.  035313016 (in base 10), 11 PPCS (in base 32).
 Forma farmaceutica: compresse rivestite con film.
 Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
 Produttore e controllore finale: Cosmo S.p.A., nello stabilimento sito in Lainate - Milano, Via C. Colombo n. 1 (tutte le fasi).
 Composizione: una compressa contiene:
 principi  attivi:  ossicodone  cloridrato  5  mg - paracetamolo 325 mg;
 eccipienti:   cellulosa   microcristallina   158,0  mg;  silice colloidale  anidra  5,0  mg; povidone 25,0 mg; polisorbato 80 4,0 mg; magnesio stearato 12,0 mg.
 Rivestimento: ipromellosa 9,2 mg; titanio diossido (E171) 3,5 mg; talco  5,5  mg;  macrogol 6000 1,75 mg; ossido di ferro giallo (E172) 0,15 mg.
 Confezione:  «5  mg  +  325  mg  compresse  rivestite  con  film» 56 compresse  -  A.I.C.  n.  035313030 (in base 10), 11 PPD6 (in base 32).
 Forma farmaceutica: compresse rivestite con film.
 Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
 Produttore e controllore finale: Cosmo S.p.A., nello stabilimento sito in Lainate - Milano, Via C. Colombo n. 1 (tutte le fasi).
 Composizione: una compressa contiene:
 principi  attivi:  ossicodone  cloridrato  5  mg - paracetamolo 325 mg;
 eccipienti:   cellulosa   microcristallina   158,0  mg;  silice colloidale  anidra  5,0  mg; povidone 25,0 mg; polisorbato 80 4,0 mg; magnesio stearato 12,0 mg.
 Rivestimento: ipromellosa 9,2 mg; titanio diossido (E171) 3,5 mg; talco  5,5  mg;  macrogol 6000 1,75 mg; ossido di ferro giallo (E172) 0,15 mg.
 Confezione:  «10  mg  +  325  mg  compresse  rivestite  con film» 14 compresse - A.I.C. n. 035313042 (in base 10), 11PPDL (in base 32).
 Forma farmaceutica: compresse rivestite con film.
 Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione
 Produttore e controllore finale: Cosmo S.p.A., nello stabilimento sito in Lainate - Milano, Via C. Colombo n. 1 (tutte le fasi).
 Composizione: una compressa contiene:
 principi  attivi:  ossicodone  cloridrato  10 mg - paracetamolo 325 mg:
 eccipienti:   cellulosa   microcristallina   153,0  mg;  silice colloidale  anidra  5,0  mg; povidone 25,0 mg; polisorbato 80 4,0 mg; magnesio stearato 12,0 mg.
 Rivestimento: ipromellosa 9,2 mg; titanio diossido (E171) 3,5 mg; talco  5,5  mg;  macrogol 6000 1,75 mg; ossido di ferro giallo (E172) 0,075 mg; ossido di ferro rosso (E172) 0,075 mg.
 Confezione:  «10  mg  +  325  mg compresse rivestite con film» 56 compresse - A.I.C. n. 035313067 (in base 10), 11PPFC (in base 32).
 Forma farmaceutica: compresse rivestite con film.
 Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione
 Produttore e controllore finale: Cosmo S.p.A., nello stabilimento sito in Lainate - Milano, Via C. Colombo n. 1 (tutte le fasi).
 Composizione: una compressa contiene:
 principi  attivi:  ossicodone  cloridrato  10 mg - paracetamolo 325 mg;
 eccipienti:   cellulosa   microcristallina   153,0  mg;  silice colloidale  anidra  5,0  mg; povidone 25,0 mg; polisorbato 80 4,0 mg; magnesio stearato 12,0 mg.
 Rivestimento: ipromellosa 9,2 mg; titanio diossido (E171) 3,5 mg; talco  5,5  mg;  macrogol 6000 1,75 mg; ossido di ferro giallo (E172) 0,075 mg; ossido di ferro rosso (E172) 0,075 mg.
 Confezione:  «20  mg  +  325  mg compresse rivestite con film» 14 compresse - A.I.C. n. 035313079 (in base 10), 11PPFR (in base 32).
 Forma farmaceutica: compresse rivestite con film.
 Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione.
 Produttore e controllore finale: Cosmo S.p.A., nello stabilimento sito in Lainate - Milano, Via C. Colombo n. 1 (tutte le fasi).
 Composizione: una compressa contiene:
 principi  attivi:  ossicodone  cloridrato  20 mg - paracetamolo 325 mg;
 eccipienti:   cellulosa   microcristallina   143,0  mg;  silice colloidale  anidra  5,0  mg; povidone 25,0 mg; polisorbato 80 4,0 mg; magnesio stearato 12,0 mg.
 Rivestimento:  ipromellosa  9,2  mg; titanio diossido (E171) 3,25 mg; talco 5,5 mg; macrogol 6000 1,75 mg; ossido di ferro rosso (E172) 0,40 mg.
 Confezione:  «20  mg  +  325  mg  compresse  rivestite  con film» 56 compresse - A.I.C. n. 035313093 (in base 10), 11PPG5 (in base 32).
 Forma farmaceutica: compresse rivestite con film.
 Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione
 Produttore e controllore finale: Cosmo S.p.A., nello stabilimento sito in Lainate - Milano, Via C. Colombo n. 1 (tutte le fasi).
 Composizione: una compressa contiene:
 principi  attivi:  ossicodone  cloridrato  20 mg - paracetamolo 325 mg;
 eccipienti:   cellulosa   microcristallina   143,0  mg;  silice colloidale  anidra  5,0  mg; povidone 25,0 mg; polisorbato 80 4,0 mg; magnesio stearato 12,0 mg.
 Rivestimento:  ipromellosa  9,2  mg; titanio diossido (E171) 3,25 mg; Talco 5,5 mg; macrogol 6000 1,75 mg; ossido di ferro rosso (E172) 0,40 mg.
 Indicazioni  terapeutiche:  trattamento  del  dolore  di  origine oncologica da moderato a grave.
 Classificazione ai fini della rimborsabilita'.
 Confezioni:
 A.I.C.  n.  035313016  «5  mg  + 325 mg compresse rivestite con film» 14 compresse - Classe: «C»;
 A.I.C.  n.  035313030  «5  mg  + 325 mg compresse rivestite con film» 56 compresse - Classe: «C»;
 A.I.C.  n.  035313042  «10  mg + 325 mg compresse rivestite con film» 14 compresse - Classe: «C»;
 A.I.C.  n.  035313067  «10  mg + 325 mg compresse rivestite con film» 56 compresse - Classe: «C»;
 A.I.C.  n.  035313079  «20  mg + 325 mg compresse rivestite con film» 14 compresse - Classe: «C»;
 A.I.C.  n.  035313093  «20  mg + 325 mg compresse rivestite con film» 56 compresse - Classe: «C».
 Classificazione ai fini' della fornitura:
 Confezioni:
 A.I.C.  n.  035313016  «5  mg  + 325 mg compresse rivestite con film»  14  compresse - RMS: medicinale soggetto a prescrizione medica speciale,  secondo  la  disciplina  del  decreto del Presidente della Repubblica n. 309/1990 (tabella I);
 A.I.C.  n.  035313030  «5  mg  + 325 mg compresse rivestite con film»  56  compresse - RMS: medicinale soggetto a prescrizione medica speciale,  secondo  la  disciplina  del  decreto del Presidente della Repubblica n. 309/1990 (tabella I);
 A.I.C.  n.  035313042  «10  mg + 325 mg compresse rivestite con film»  14  compresse - RMS: medicinale soggetto a prescrizione medica speciale,  secondo  la  disciplina  del  decreto del Presidente della Repubblica n. 309/1990 (tabella I);
 A.I.C.  n.  035313067  «10  mg + 325 mg compresse rivestite con film»  56  compresse - RMS: medicinale soggetto a prescrizione medica speciale,  secondo  la  disciplina  del  decreto del Presidente della Repubblica n. 309/1990 (tabella I);
 A.I.C.  n.  035313079  «20  mg + 325 mg compresse rivestite con film»  14  compresse - RMS: medicinale soggetto a prescrizione medica speciale,  secondo  la  disciplina  del  decreto del Presidente della Repubblica n. 309/1990 (tabella I);
 A.I.C.  n.  035313093  «20  mg + 325 mg compresse rivestite con film»  56  compresse - RMS: medicinale soggetto a prescrizione medica speciale,  secondo  la  disciplina  del  decreto del Presidente della Repubblica n. 309/1990 (tabella I).
 Decorrenza   di   efficacia   della  determinazione:  dal  giorno successivo  a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
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