Gazzetta n. 236 del 2005-10-10 |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo alla determinazione n. 107 del 5 agosto 2005, recante: «Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano "Vytorin"». |
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Determinazione n. 125 del 26 settembre 2005
Medicinale: VYTORIN. Titolare A.I.C.: Merck Sharp & Dohme. Con riferimento alla determinazione n. 107 del 5 agosto 2005, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 20 agosto 2005 - serie generale - n. 193, vista la documentazione agli atti di questo ufficio, si ritiene opportuno rettificare: Dove e' scritto: 10 mg/8 mg compresse 50 compresse il blister policlorotrifluoroetilene/PVC opaco Unit dose; leggasi: 10 mg/80 mg compresse 50 compresse il blister policlorotrifluoroetilene/PVC opaco Unit dose. |
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