Gazzetta n. 220 del 2005-09-21 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune specialita' medicinali per uso umano. Determinazione n. aR.M.971/D32 del 30 agosto 2005 Con la determinazione di seguito specificata sono state revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commercio delle sotto elencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate. «ACTAL»: 16 compresse - n. 016966018; 48 compresse - n. 016966020. «ASEPTIL»: polvere cutanea flacone da 15 g - n. 034458012; polvere cutanea flacone da 20 g - n. 034458024; polvere cutanea flacone da 50 g - n. 034458036; polvere cutanea 1 bustina da 0,5 g - n. 034458048; polvere cutanea 10 bustine da 0,5 g - n. 034458051. «DURAZINA»: «8 mg + 35 mg capsule rigide» - 10 capsule rigide n. 024216032. «MAGG. 1X»: sciroppo g 200 - n. 016021053. «MIDY VITAMINA C 1000»: 12 bust. 1000 mg senza zucchero - n. 028303016. «NUOVO ANDREWS»: 10 bustine g 5 - n. 023473010; polvere 113 g - n. 023473034. «POLIGOL»: soluzione flacone 100 ml - n. 033107018; soluzione flacone 150 ml - n. 033107020. «SALI PER IL FEGATO ANDREWS»: 1 barattolo g 226 - n. 004984011; 1 barattolo g 113 - n. 004984023; bustina g 5 - n. 004984035. «TRIMAX»: 30 compresse - n. 022947042; 50 compresse - n. 022947055; 60 compresse - n. 022947067. Motivo della revoca: rinuncia della ditta Glaxosmithkline Consumer Healthcare S.p.a. titolare delle autorizzazioni.