Gazzetta n. 209 del 2005-09-08 AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso umano «Atenololo FG» Estratto determinazione A.I.C./N n. 497 del 5 agosto 2005 E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: ATENOLOLO FG, nella forma e confezione: «100 mg compresse» 42 compresse divisibili. Titolare A.I.C.: FG S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Episcopia (Potenza), via San Rocco, 6, c.a.p. 85033, Italia, codice fiscale n. 01444240764. Confezione: «100 mg compresse» 42 compresse divisibili - A.I.C. n. 036543015 (in base 10), 12V6K7 (in base 32). Forma farmaceutica: compresse divisibili. Validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. Produttore e controllore finale: Laboratorio Farmaceutico CT - Via Dante Alighieri, 71 - 18038 Sanremo (Imperia) (produzione e rilascio del lotto); GET - Via L. Ariosto, 47 - 18038 Sanremo (Imperia) (controllo). Composizione: ogni compressa contiene: principio attivo: atenololo 100 mg; eccipienti: magnesio carbonato pesante 179 mg; amido di mais 19,4 mg; sodio laurisolfato 6,6 mg; magnesio stearato 10 mg. Indicazioni terapeutiche: ipertensione arteriosa, compresa quella di origine renale. Angina pectoris. Aritmie. Intervento precoce nell'infarto miocardio acuto. Classificazione ai fini della rimborsabilita': confezione: A.I.C. n. 036543015 «100 mg compresse» 42 compresse divisibili; classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): 4,09 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa): 6,75 euro. Classificazione ai fini della fornitura: confezione: A.I.C. n. 036543015 «100 mg compresse» 42 compresse divisibili - RR medicinale soggetto a prescrizione medica. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.